抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011
2016-05-09 中华医学会风湿病学分会
抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非 炎症性自身免疫病,l临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠 (妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现, 血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL),上述 症状可以单独或多个共同存在。 APS可分为原发性APS
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抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011
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发布日期:
2016-05-09
简要介绍:
抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非
炎症性自身免疫病,l临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠
(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现,
血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL),上述
症状可以单独或多个共同存在。
APS可分为原发性APS和继发性APS,继发性APS多见
于系统性红斑狼疮(SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫
病(悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念,但目
前的文献多仍沿用此分类)。此外,还有一种少见的恶性APS
(catastrophic APS),表现为短期内进行性广泛血栓形成,造成
多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS的病因目前尚不明
确,可能与遗传、感染等因索有关。多见于年轻人。男女发病
比率为1:9,女性中位年龄为30岁。
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