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在MRD阴性缓解的BCP-ALL成人患者中,Blinatumomab与巩固化疗联用显著改善了总生存期。
与DVd疗法相比,BVd治疗在至少接受过一线治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤患者中带来了显著的无进展生存期获益。
通过一个案例探讨了MDS患者异基因移植的时机和决策模型。
瑞典学者使用基于人群的登记组数据,评估了8672例2008-2021年诊断的症状性MM患者和34561名匹配对照人群的感染发生率。
肾性贫血在慢性肾脏病(CKD)中非常常见,对患者的生活质量、工作效率和临床结局产生了重大影响。本文先回顾了目前肾性贫血的治疗方案和流行现状,然后提出了肾性贫血的未来治疗目标。
学者开展了3期随机SintraREV研究,旨在评估低剂量来那度胺2年早期干预是否可以延缓非输血依赖的贫血del(5q) MDS患者的输血依赖。
该研究依托于中国首个前瞻纵向血液病队列,首次探究骨髓残存NPC在MM不同疾病阶段的临床价值,并提出以NPC为基础的MRD动态分层新体系。
学者使用加拿大骨髓瘤研究组数据库(CMRG-DB)的大样本真实世界患者,比较了串联与单次ASCT的结局,聚焦于接受新药诱导和移植后维持治疗的高危患者。
河南省肿瘤医院血液科开展一项回顾性研究,分析了106例接受自体造血干细胞移植的急性髓系白血病患者,以评估多次小剂量输注粒细胞集落刺激因子动员的单倍型淋巴细胞作为ASCT后维持治疗的影响。
阻力训练可有效改善 PWH 的膝关节和肘关节伸肌的肌肉力量。弹性阻力和常规训练均显示出益处
该研究结果支持将该全口服方案纳入NCCN复发性MM的指南,以及开展进一步III期研究,在首次复发的来那度胺难治性患者中评估该全口服三药方案与目前的标准三药方案。
在缺乏前瞻性证据、随机临床试验和相关指南的情况下,13位欧美专家制订了成人Evans综合征诊断和治疗的首个专家共识,发表于《柳叶刀血液学》。
该研究可为选择NHL患者的预处理方案提供重要见解。
浙大一院血液科金洁/王华锋教授白血病团队开展一项单中心回顾性研究,评估了共突变特征对携带 NPM1 突变的 AML 患者(不包括APL)的治疗和预后意义。
文章研究了FOXO3A在AML中的重要作用,揭示了其在维持白血病细胞活性和调控细胞凋亡与分化中的关键机制。
研究分析了31万份样本后指出,孕早期暴露于高温环境(特别是在妊娠第8周左右)与儿童ALL风险增加有关。
该研究预先计划的中期分析显示,对于输血依赖、未经红细胞生成刺激剂治疗的较低危骨髓增生异常综合征(MDS)的患者的贫血,罗特西普比红细胞生成刺激剂epoetin alfa更有效。
尽管CAR-T细胞疗法已经彻底改变了某些癌症的治疗,但它仍然受到一个重大限制的影响:许多患者,包括那些癌症完全缓解的患者,最终会复发。7月30日,最新发表在Nature Biotechnology杂志
慢性髓系白血病(CML)患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的预测模型
该研究旨在评估Iadademstat联合阿扎胞苷治疗新诊断AML患者的安全性和有效性,Iadademstat联合阿扎胞苷治疗新诊断AML患者具有良好的安全性和有效性。
柳叶刀杂志近日发表综述,阐述了慢性淋巴细胞白血病的诊断、基因组学、临床特征和治疗。
CAR-T显示出卓越的疗效,在可行的情况下,可作为初始BDT,对于疾病进展迅速且既往暴露于BCMA的患者,替代疗法可能与CAR-T一样有效且更实用。
很多临床试验正在研究在一线使用双抗和CAR-T细胞疗法联合免疫化疗。由于患者在疾病和治疗过程的早期就接受这些细胞疗法,因此为这些新疗法的治疗排序建立客观的标准和指南变得更加重要。
HSCT可以改善一些SCD相关的器官功能障碍,但移植相关的毒性可能会对其他器官产生不良影响。未来的研究应该集中在确定SCD患者中哪些人可能从HSCT中获益最多,以及哪些器官损伤更可能在移植后加剧。
这项对 GRIFFIN 的事后分析支持在符合移植条件的高危 NDMM 患者中将 daratumumab 添加到 RVd 中。